РАСТВОРЫ РУДОНОСНЫЕ
РАСТВОРЫ РУДОНОСНЫЕ
— растворы преимущественно глубинного происхождения,
переносящие и отлагающие рудные компоненты. По мнению большинства исследователей,
наряду с жидкими водными растворами (см.
Растворы гидротермальные) роль их выполняют газы,
т. е. надкритические водные растворы,
выделяющиеся из магм. источника. Существование газовых Р. р. подтверждается минералообразованием в фумарольных обл.,
гомогенизацией газово-жидких включений в м-лах руд (Ермаков,
1950),
теоретическими расчетами я экспериментами (Хэпней,
Сыромятников,
Хитаров,
Кеннеди,
Мори и Хессельгессер,
Овчинников,
Краускопф,
Беус,
Соболев и др.). Существуют представления о незначительности участия газов в эндогенном рудообразовании (Линдгрен,
Коржинский,
Грейтон и др.). Дискуссионность вопроса усугубляется отсутствием достаточно четких критериев для однозначного распознавания продуктов отложения из Р.
р. разного фазового состава. Формы переноса рудных компонентов,
по-видимому,
могут быть различными. Ничтожно малая растворимость сульфидов в истинных растворах и некоторые особенности строения минер.
агр. побудили ряд исследователей (Бойделл,
Линдгрен,
Гаррелс,
Чухров и др.) прибегнуть к гипотезе коллоид,
переноса,
однако этому противоречат: 1) малая устойчивость коллоид,
растворов при высоких температурах и в присутствии электролитов; 2) невозможность метасоматической проработки п.
вязкими коллоид,
растворами и т. п. На основании развития колломорфных метаколлоидных образований в рудах многие исследователи признают возможность перехода истинных растворов в коллоид.
на месте рудоотложения. Бетехтин (1953) выдвинул для сульфидных м-ний гипотезу переноса минер.
веществ в истинных ионных растворах в форме легкорастворимых галоидных соединений.
Краускопф (Krauskopf,
1960) рассчитал,
что в высокотемпературных (при 600°) магм. газах наиболее летучими являются хлориды металлов.
Широкое распространение получили также представления о переносе металлов в истинных растворах в форме комплексных ионов и соединений — галоидных,
полисульфидных,
тиосульфатных,
карбонатных и др. (Helgeson,
1964). Растворимость металлов в этом случае на несколько порядков выше,
чем в простых ионных растворах. Зональная последовательность отложения металлов в м-ниях часто соответствует относительной устойчивости их однотипных комплексных соединений (Barnes,
1962; Вольфсон,
1962).
В. И. Бергер.